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    浦東新區(qū)人民政府關(guān)于印發(fā)《浦東新區(qū)推動進(jìn)出境生物醫(yī)藥特殊物品監(jiān)管服務(wù)若干規(guī)定》的通知

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    浦東新區(qū)人民政府關(guān)于印發(fā)《浦東新區(qū)推動進(jìn)出境生物醫(yī)藥特殊物品監(jiān)管服務(wù)若干規(guī)定》的通知

    浦府管規(guī)〔2023〕2號

    區(qū)政府各委、辦、局,各管理局(管委會),各直屬企業(yè),各街道辦事處、鎮(zhèn)政府:

    ??現(xiàn)將《浦東新區(qū)推動進(jìn)出境生物醫(yī)藥特殊物品監(jiān)管服務(wù)若干規(guī)定》印發(fā)給你們,請認(rèn)真按照執(zhí)行。

    ??2023年9月6日

    浦東新區(qū)推動進(jìn)出境生物醫(yī)藥特殊物品監(jiān)管服務(wù)若干規(guī)定

    ??第一條  (目的和依據(jù))

    ??為了便利企業(yè)利用進(jìn)出境高風(fēng)險生物醫(yī)藥特殊物品,提升企業(yè)生物安全控制能力,促進(jìn)浦東新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《上海市人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于加強浦東新區(qū)高水平改革開放法治保障制定浦東新區(qū)法規(guī)的決定》以及相關(guān)規(guī)定,結(jié)合浦東新區(qū)實際,制定本規(guī)定。

    ??第二條  (適用范圍)

    ??本規(guī)定適用于浦東新區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)利用進(jìn)出境高風(fēng)險生物醫(yī)藥特殊物品(以下簡稱“特殊物品”)開展研發(fā)、生產(chǎn)、使用以及相關(guān)監(jiān)管服務(wù)活動。

    ??第三條  (基本原則)

    ??對生物醫(yī)藥企業(yè)開展監(jiān)管服務(wù)活動應(yīng)當(dāng)遵循企業(yè)自律、政府監(jiān)管、安全可控、便捷高效的原則。

    ??第四條  (監(jiān)管服務(wù)機(jī)制及其成員單位職責(zé))

    ??區(qū)人民政府統(tǒng)籌建立監(jiān)管服務(wù)機(jī)制,與海關(guān)監(jiān)管形成聯(lián)動。監(jiān)管服務(wù)機(jī)制成員單位包括區(qū)商務(wù)委、科經(jīng)委、衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管局、生態(tài)環(huán)境局、公安分局、城管執(zhí)法局以及相關(guān)管理局(管委會)、街道辦事處和鎮(zhèn)人民政府等單位。

    ??區(qū)商務(wù)委應(yīng)當(dāng)會同監(jiān)管服務(wù)機(jī)制成員單位,搭建監(jiān)管服務(wù)平臺、設(shè)立專家?guī)?、受理企業(yè)申請、組織開展綜合評估以及其他監(jiān)管服務(wù)活動。

    ??監(jiān)管服務(wù)機(jī)制成員單位依據(jù)各自職責(zé),對生物醫(yī)藥企業(yè)開展相關(guān)監(jiān)管服務(wù)活動。

    ??第五條  (監(jiān)管服務(wù)機(jī)制專家?guī)欤?/strong>

    ??監(jiān)管服務(wù)機(jī)制設(shè)立專家?guī)?,專家名單由成員單位依據(jù)各自職責(zé)推薦并定期更新。

    ??專家?guī)斐蓡T參與綜合評估并出具專家意見。

    ??第六條  (監(jiān)管服務(wù)平臺)

    ??監(jiān)管服務(wù)機(jī)制建立監(jiān)管服務(wù)平臺,實行信息化管理,建立健全重大事件預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制。監(jiān)管服務(wù)平臺應(yīng)當(dāng)采集以下信息:

    ??(一)企業(yè)申請綜合評估的相關(guān)材料;

    ??(二)特殊物品進(jìn)出境和物流運輸?shù)倪^程記錄;

    ??(三)特殊物品研發(fā)和生產(chǎn)的過程記錄;

    ??(四)監(jiān)管服務(wù)機(jī)制成員單位事中事后監(jiān)管的相關(guān)記錄;

    ??(五)其他應(yīng)當(dāng)采集的信息。

    ??第七條  (綜合評估申請條件)

    ??企業(yè)符合下列條件的,可以通過監(jiān)管服務(wù)平臺提交綜合評估申請:

    ??(一)因開展生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、使用活動需要在浦東新區(qū)利用特殊物品;

    ??(二)具有良好的信用記錄,近兩年未受到刑事處罰和嚴(yán)重行政處罰,未被列入經(jīng)營異常名錄、嚴(yán)重違法失信名單和失信被執(zhí)行人名單;

    ??(三)在浦東新區(qū)設(shè)有二級或者二級以上病原微生物實驗室,具備與申報內(nèi)容相匹配的業(yè)務(wù)規(guī)模、研發(fā)技術(shù)和項目經(jīng)驗;

    ??(四)具備完善的生物安全和風(fēng)險管理制度以及在研發(fā)、生產(chǎn)、運輸、貯存和處置等環(huán)節(jié)與特殊物品相適應(yīng)的生物安全控制能力;

    ??(五)建立可全流程追溯的信息管理系統(tǒng),并有專人負(fù)責(zé)特殊物品管理工作;

    ??(六)具有1年以上的特殊物品進(jìn)出境經(jīng)驗。

    ??第八條  (綜合評估)

    ??監(jiān)管服務(wù)機(jī)制成員單位應(yīng)當(dāng)對企業(yè)是否具備申請條件提供指導(dǎo)和服務(wù)。

    ??區(qū)商務(wù)委應(yīng)當(dāng)組織專家對符合條件的企業(yè)及進(jìn)出境特殊物品開展風(fēng)險評估,專家名單應(yīng)當(dāng)從監(jiān)管服務(wù)機(jī)制專家?guī)熘须S機(jī)抽取。

    ??監(jiān)管服務(wù)機(jī)制根據(jù)風(fēng)險評估結(jié)果,出具相應(yīng)生物安全控制能力的綜合評估意見。

    ??第九條  (通關(guān)便利)

    ??企業(yè)通過綜合評估的,可以依法享受海關(guān)通關(guān)便利。

    ??第十條  (物流運輸管理)

    ??企業(yè)應(yīng)當(dāng)在特殊物品物流運輸過程中采用封簽方式保證全程封裝完好,在運輸開始和結(jié)束節(jié)點對包裝完整性進(jìn)行核對檢查,并保存記錄。

    ??涉及高致病性或者疑似高致病性病原微生物菌(毒)種、樣本的物流運輸管理,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

    ??第十一條  (研發(fā)和生產(chǎn)管理)

    ??企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立特殊物品入庫、存儲、取樣、生產(chǎn)制備、包裝、出庫、場內(nèi)運輸、廢棄物處理等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的風(fēng)險控制措施,明確責(zé)任部門和責(zé)任人員,并定期進(jìn)行生物安全管理培訓(xùn)、演練和自我評估。

    ??第十二條  (追溯管理)

    ??企業(yè)應(yīng)當(dāng)全程使用特殊物品追溯系統(tǒng),在完成特殊物品進(jìn)出境申請后與監(jiān)管服務(wù)平臺進(jìn)行對接,保證特殊物品批號、批記錄等信息的一致性,確保物流運輸、研發(fā)、生產(chǎn)過程可追溯。

    ??第十三條  (生物安全管理)

    ??企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照病原微生物實驗室標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理等規(guī)定,建立健全生物安全管理體系,規(guī)范研發(fā)和生產(chǎn)活動,保障生物安全。

    ??第十四條  (其他監(jiān)管措施)

    ??監(jiān)管服務(wù)機(jī)制成員單位應(yīng)當(dāng)及時將企業(yè)行政處罰信息上傳至監(jiān)管服務(wù)平臺。

    ??企業(yè)主動披露或者監(jiān)管服務(wù)機(jī)制成員單位在監(jiān)管過程中首次發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在生物安全管理以外問題,且企業(yè)在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,不影響該企業(yè)特殊物品利用。

    ??企業(yè)存在下列情形之一的,監(jiān)管服務(wù)機(jī)制告知企業(yè)原綜合評估意見失效,并向海關(guān)通報:

    ??(一)在規(guī)定期限內(nèi)無法按照要求完成整改的;

    ??(二)不再符合本規(guī)定第七條規(guī)定條件的;

    ??(三)違反本規(guī)定第十條至第十三條規(guī)定的。

    ??第十五條  (施行日期)

    ??本規(guī)定自2023年10月15日起施行,有效期至2028年10月14日。

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